Afanti emplaza al Gobierno a poner urgencia al Seguro Catastrófico

16 09 2012

Ministro de Salud Jaime Mañalich

La presidenta ejecutiva de la Corporación de Niños con Tirosinemia Tipo I (Afanti), Marisol Encalada; y la vicepresidenta Soledad Valle, llamaron al Gobierno y al ministro de Salud, Jaime Mañalich a cumplir con lo prometido desde hace más de dos años, en cuanto a que Chile cuente con una ley o un seguro catastrófico que permita cubrir el alto costo de los medicamentos de todos los pacientes que sufren de las denominadas enfermedades de rara ocurrencia y alto costo.

“En junio de 2010, cuando firmamos el acuerdo con el ministro Mañalich en relación a los niños con Tirosinemia, él se comprometió públicamente a que el Gobierno trabajaría en un proyecto de ley que permitiera cubrir el alto costo de las enfermedades raras. Nosotros nos comprometimos a colaborar; sin embargo, en estos dos años, sólo hemos recibido respuestas insuficientes con respecto a lo acordado”, dijo Encalada.

Relató que en enero pasado fue la última vez que se reunieron con el ministro Mañalich, donde se estableció que se estaría en permanente contacto para ir destrabando el proyecto de ley que entraría al Congreso durante el primer semestre. “De ese encuentro no se produjeron otros, por lo que Afanti, en conjunto a otras organizaciones de pacientes de enfermedades raras, han solicitado innumerables reuniones a la autoridad de Gobierno, obteniendo siempre respuestas negativas a sus solicitudes”.

“Sin embargo, el ministro anunció el 18 de junio, que se está discutiendo en el Congreso un Plan Garantizado de Salud: El Plan Garantizado de Salud que está en discusión en el Congreso incorpora este mecanismo para los beneficiarios de isapre. Entonces, lo que queremos es hacerlo igual para los beneficiarios de Fonasa (…) porque si se aprueba tal como está y no tenemos un seguro espejo para la gente de Fonasa, estamos generando una inequidad”.

La dirigente dijo que tras este anuncio, las agrupaciones volvieron a tener una luz de esperanza e insistieron en obtener una audiencia con el titular del Minsal, para conocer en mayor detalle los alcances del Seguro Catastrófico, pero siguen ser recibidos, bajo la escusa que en estos momentos se está trabajando en materias más urgentes.

“Hay mucho hermetismo por parte del Minsal en este tema, y lo que nos preocupa es que estamos a merced del Ministro de turno. Quedan 20 meses de gobierno, con elecciones municipales, parlamentarias y presidenciales, y somos un grupo menor en comparación con las demandas de los estudiantes, pero la vida de nuestros hijos dependen de la creación de este seguro o ley. Nosotros trabajamos día y noche por mejorar la calidad de vida de nuestros hijos, pero sentimos que nuestras demandas no son prioridad para este Gobierno”, aseguró Soledad Valle.

“Estamos seguras que el Ministro Mañalich no quiere recibirnos, porque cada vez que puede señala públicamente que no hay plata en el Minsal, porque los fondos lo están destinando a los niños con Tirosinemia; pero nosotros queremos encontrar en conjunto la mejor solución para nuestros niños y para los otros niños y adultos que sufren de una enfermedad rara y de alto costo”, replicó Encalada.

http://noticias.terra.cl/nacional/afanti-emplaza-al-gobierno-a-poner-urgencia-al-seguro-catastrofico,bd9ca5db533b9310VgnVCM5000009ccceb0aRCRD.html








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